Хромосома: Хр. 3
Цвет: Красный, Зеленый, Голубой
Кат. №: 17-091
Ген: MECOM
Inv(3)/t(3;3) и реже ins(3;3)(q26.2;q21q26.2) встречаются в 1-2,5% случаев острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и встречаются при миелодиспластических синдромах и хронических лейкозах. также наблюдается в бластной стадии миелоидного лейкоза. Различные транслокации MECOM, включающие другие гены-партнеры слияния, также были зарегистрированы при различных типах миелоидных злокачественных новообразований. Перестройки 3q26.2 связаны с минимальным ответом на химиотерапию или его отсутствием и плохим клиническим исходом. Хромосомные перестройки, затрагивающие область 3q26.2, связаны с миелоидными новообразованиями, аномальной экспрессией гена MECOM, неблагоприятным прогнозом и агрессивным клиническим течением.
