Хромосома: Хр. 9, Хр. 22
Цвет: Красный, Зеленый, Бирюзовый
Кат. №: 17-041
Ген: ASS1, ABL1, BCR
Клиническая практика: ОЛЛ, ХМЛ
Хромосома t(9;22), или филадельфийская хромосома (Ph), является старейшей известной генетической аномалией. Слитый ген BCR-ABL1, возникающий в результате этой транслокации, представляет собой аномалию, наблюдаемую при лейкозах как миелоидного, так и лимфоцитарного происхождения. Ген BCR-ABL1 представляет собой химерное генное образование, возникающее в результате реципрокной транслокации участков хромосомы 9p34 и хромосомы 22q11, а также в результате перестройки между геном ABL1 и геном BCR. Ген ABL1, содержащийся в этой структуре, расположен на участке хромосомы 9q34, а ген BCR локализован на участке полосы хромосомы 22q11. Разработанный ДНК-зонд с двойным сигналом BCR-ABL-ASS1 представляет собой трехцветный зонд. ДНК-зонд перекрывающий ген ABL1, локализованный на хромосоме 9, отмечен красным цветом. ДНК-зонд, перекрывающий ген ASS1, локализованный на 9-й хромосоме, выделен бирюзовым цветом, а ДНК-зонд, перекрывающий ген BCR, локализованный на 22-й хромосоме, отмечен зеленым цветом.