Хромосома: Хр. 8, Хр. 21
Цвет: Красный, Зеленый
Кат. №: 17-032
Ген: RUNX1T1, RUNX1
Клиническая практика: ОМЛ
Транслокация AML1-ETO t(8;21) (q21;q22) является наиболее распространенной кариотипической аномалией, связанной с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), особенно при FAB M2. Транслокация продуцирует слитый ген, состоящий из 5′-области RUNX1 (AML1) на участке хромосомы 21q22 и 3′-области RUNX1T1 (ETO), локализованной на участке хромосомы 8q21. Зонд FISH, специфичный для слияния AML1-ETO t(8;21), оптимизирован для обнаружения транслокации t(8;21) (q21;q22) в метафазных/интерфазных клетках, образцах периферической крови и культуре костного мозга.
